Дефицит α1-антитрипсина и риск развития апноэ во сне: Общенациональное когортное исследование

Дефицит α1-антитрипсина (AATD) — это наследственное заболевание, связанное с повышенной активностью нейтрофильной эластазы, что приводит к потере эластичности тканей, включая дыхательные пути. В данном исследовании оценивался риск апноэ сна (SA) у пациентов с AATD в масштабном национальном когортном исследовании.

Основные результаты исследования:

• В выборку включены 2702 пациента с AATD и 26 750 контролей без данного дефицита.

• Люди с AATD имели в 1,81 раза более высокий риск развития апноэ сна по сравнению с контрольной группой (HR = 1,81; 95% CI: 1,36–2,40).

• У пациентов с AATD риск развития обструктивного апноэ сна (OSA) был выше (HR = 1,47; 95% CI: 0,95–2,28), хотя данные не достигли статистической значимости.

• В подгрупповом анализе наибольший риск SA наблюдался у пациентов без ХОБЛ (HR = 2,33; 95% CI: 1,54–3,51), что свидетельствует о возможных дополнительных механизмах риска.

• Результаты не изменились при стратификации по сопутствующим заболеваниям (ишемическая болезнь сердца, гипертония, сахарный диабет 2 типа, цирроз печени).

Выводы исследования подтверждают, что дефицит α1-антитрипсина является независимым фактором риска развития апноэ сна, что подчеркивает необходимость раннего скрининга пациентов с данным заболеванием.

Мақала мәліметтері

• Аты: Alpha-1 Antitrypsin Deficiency and Risk of Sleep Apnea: A Nationwide Cohort Study

• Авторлары: Lucas Møller Larsen, Sine Voss Winther, Asbjørn Kørvel-Hanquist, Sarah C. W. Marott, Eskild M. Landt, Preben Homøe, Børge G. Nordestgaard, Morten Dahl

• Мекемелер: University of Copenhagen, Zealand University Hospital, Herlev-Gentofte University Hospital, Дания

• Журнал: European Archives of Oto-Rhino-Laryngology, 2025

• Жарияланған күні: 2025

• Лицензия: Creative Commons Attribution 4.0 (CC BY 4.0)

• Аннотация: В статье представлено национальное когортное исследование, подтверждающее, что дефицит α1-антитрипсина увеличивает риск развития апноэ сна, особенно среди пациентов без ХОБЛ.